Beheptal Enjeksiyonluk Çözeltiye Uygulanan İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında
Beheptal Enjeksiyonluk Çözeltiye Uygulanan İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı tarafından 18.09.2024 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir;
“Osel İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Beheptal Enjeksiyonluk Çözelti, 5 Ampul” adlı ürünün 22621016 (SKT:08/2025) ve 23621036 (SKT:10/2026) parti numaralılarına yapılan inceleme ve analizler sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.”
Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ